La vacuna contra Covid-19 desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca tiene una efectividad similar contra la nueva cepa de coronavirus que surgió en Reino Unido como contra la versión inicial, aseguró la univerdidad este viernes.
De acuerdo con un estudio realizado por la Universidad de Oxford, la eficacia de la vacuna es en entorno al 75 por ciento, mientras que en las cepas originales es del 84 por ciento, esto luego del análisis que revisó hisopos tomados de voluntarios desde octubre hasta mediados de enero.
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Asimismo, se señala como resultado de la aplicación de la vacuna se obtiene una menor manera de transmisión de la enfermedad, gracias a que hay una disminución en la duración de difusión del virus y de la carga vital, esto de acuerdo a la versión preliminar del estudio publicado en un paper no revisado por pares.
El pasado martes, Oxford aseguró que un estudio muestra que una sola dosis de la vacuna fabricada en conjunto con la farmacéutica AstraZeneca ofrece una eficacia del 76 por ciento en la protección contra el Covid-19 y podría reducir la transmisión del virus hasta en un 67 por ciento.
¿Qué pasa con las variantes de Sudáfrica y Brasil?
Ante los indicios de que existen otras variantes del virus vinculadas a Brasil y Sudáfrica, Andrew Pollard, investigador jefe de los ensayos de la vacuna Covid-19 de Oxford, aseguró que prontó un equipo de investigadores debería tener datos de Sudáfrica para ver que tan efectiva es ahí la vacuna.
“No nos sorprenderá ver una eficacia reducida” contra la variante sudafricana, adelantó Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de investigación biofarmacéutica de AstraZeneca.
¿Por qué no se recomienda su aplicación en mayores de 65 años?
Diversos países de Europa están recomendando el uso de la de AstraZeneca sólo para menores de 65 años ya que, de acuerdo con la Alta Autoridad de Sanidad francesa, aún no hay suficientes datos sobre la efectividad de la vacuna.
Ante esto, Pangalos aseguró que se presentará un gran estudio de la inyección de AstraZeneca en donde se mostrará de mejor forma qué tan bien funciona la dosis en personas mayores de 65 años, así como su eficacia ante las variantes del patógeno. Los resultados se presentarán en las próximas cuatro a seis semanas, indicó.
