¿Qué es el Síndrome de Sudeck?

El 7 de noviembre se conmemora anualmente el Día de la Visibilidad del Síndrome de Sudeck. En esta fecha se busca concientizar a las personas…

síndrome sudeck
Foto: vital clinic / ¿Qué es el Síndrome de Sudeck?

El síndrome de distrofia simpática refleja o atrofia de Sudeck implica una alteración del sistema nervioso. Este último es la red de nervios que controla muchas funciones corporales, en la piel es responsable de abrir y cerrar los vasos sanguíneos y de controlar las glándulas sudoríparas.

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Las personas que lo padecen presentan dolor, así como hinchazón e incapacidad que son asociados a otros signos de disfunción nerviosa simpática. Afecta principalmente a las manos y los pies. El Síndrome de Sudeck es más común de lo que las personas creen: puede producirse después de hasta un 5% de las lesiones traumáticas. Se produce con frecuencia entre los 40 y los 60 años, pero también puede darse en niños y ancianos. Es más común entre las mujeres.


Puede producirse de forma espontánea, pero lo más habitual es que se produzca tras un traumatismo como fracturas, distensiones de ligamentos y músculos, lesiones nerviosas o de tejidos blandos, que puede parecer trivial. Algunos especialistas creen que esto se debe a la inmovilización prolongada tras la lesión. También puede estar asociada a condiciones médicas: diabetes, derrame cerebral, ataque cardíaco, enfermedad tiroidea, cáncer, infecciones.


La afección puede aparecer semanas o meses después de la causa inicial, ya sea un traumatismo, un infarto de miocardio u otra. Clásicamente se dice que pasa por 3 etapas. Al principio hay un dolor punzante, ardiente, la zona roja, caliente e hinchada. Al cabo de semanas o meses, la piel subyacente puede volverse fría, moteada y brillante, con rigidez y, a menudo, con osteoporosis subyacente. Por último el dolor continúa, con atrofia muscular asociada y también puede haber contracturas.

¿CÓMO SE DIAGNOSTICA Y CUÁL ES SU TRATAMIENTO?

El diagnóstico es clínico, sin embargo, una radiografía puede revelar osteoporosis del hueso subyacente más adelante en el proceso. La base del tratamiento incluye:

  • Los pacientes necesitan ser remitidos a una clínica del dolor para el tratamiento a largo plazo.
  • Los pacientes necesitan apoyo y estímulo para que el trastorno termine remitiendo por sí solo.
  • El ejercicio y la fisioterapia son importantes: se prefiere la movilidad al reposo para aumentar gradualmente el movimiento de la extremidad afectada y preservar el movimiento articular de lo contrario, la rigidez puede progresar.
  • Pueden probarse algunos medicamentos que actúan sobre los vasos sanguíneos, así como la calcitonina, con un éxito limitado.
  • La estimulación de la médula espinal también ha demostrado ser eficaz en el tratamiento del síndrome de dolor regional complejo.

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